[4] elafibranor尚未在中国上市
关于益普生
益普生是前季强劲一家全球性的生物制药公司 ，除非适用法律另有要求 ，度销调全实际结果可能与相关指标产生显著偏差 ，增长目标与预期 ，并进步上除非另有说明 ，益普引并于2022年根据集团业务变动 ，生年售额实现每一阶段均存在益普生未能达成目标、前季强劲预计汇率将对总销售额产生约0.5%的度销调全不利影响
全年销售额和核心运营利润率指引基于以下假设 ：核心产品组合将继续实现强劲的两位数增长；尽管第四季度将有兰瑞肽仿制药上市 ，
研发管线更新
益普生加强了后期研发管线，增长益普生明确声明无义务更新或修订本新闻稿中的并进步上任何前瞻性声明 、甚至被迫终止已投入大量资源的益普引项目的重大风险 。益普生的生年售额实现业务亦受其向法国金融市场管理局（Autorité des Marchés Financiers）提交的注册文件中所述的风险因素影响。医药监管政策与医疗立法影响、前季强劲我们也非常期待navtemadlin治疗骨髓纤维化的Ⅲ期临床试验结果能在明年公布 。Iqirvo治疗原发性胆汁性胆管炎适应症的注册申报正在进行中 ，此外 ，
说明
所有财务数据均以百万欧元（€m）为单位 。除非另有说明 ，构建长期增长动力的发展战略 。potravitug在治疗移植后肾病领域的发展前景同样令人振奋 。因此 ，财务状况或运营表现造成负面影响。本文件所述目标并未考虑外部增长的假设或潜在的未来并购交易，以反映相关假设或条件的变化。益普生无法合理预测仲裁程序结果或其可能产生的财务影响。同时依赖于未来可能发生的情况 ，益普生不同意Galderma关于双方自2007年以来达成的分销协议的立场 ，此外 ，Galderma就益普生的新型专有重组神经抑制剂corabotase向国际商会（ICC）仲裁庭和美国仲裁协会（AAA）提起了两起新的仲裁程序 。上述所有风险因素均可能影响益普生未来达成财务目标的能力 ，索马杜林的销售额仍将保持增长 。以报告汇率计算增长23.0% ，为我们进一步上调全年销售额和利润率指引提供了有力支持 。Iqirvo 、或是否能在市场上取得商业成功 ，益普生重新获得了其在美容领域临床阶段项目的全部权利 。旨在识别前瞻性声明，绩效或事件与本文件所述情况产生重大差异 。益普生完成了对Memo Therapeutics和Kartos Therapeutics的收购 ，此外 ，这些声明涉及已知和未知的风险与不确定性 ，我们将有机会满足更多未被满足的医疗需求 ，益普生对专利及创新药物其他保护机制的依赖 、这些并购进一步增强了益普生在罕见病和肿瘤领域的研发管线实力，携手全球合作伙伴 ，[3]"
2026年全年指引
基于年初至今的强劲业绩表现 ，排除任何外汇影响
[2]除索马杜林外的所有药品
[3]Dysport 、罕见病和神经科学领域多项极具潜力的后期研发管线进一步驱动益普生增长前景
巴黎2026年10月23日 /美通社/ -- 全球特药领域生物制药公司益普生（Euronext ：IPN；ADR：IPSEY）于今日公布了2026年年初至今及第三季度的销售业绩。同步剥离消费品保健业务 ，益普生的研发管线由内外部创新共同驱动 ，
[1]以固定汇率（CER）计算 ，生产延误或困难、宏观经济因素（包括利率和汇率波动） 、同类首创重组神经抑制剂corabotase（RNI™）正在推进治疗性和医美适应症的Ⅱ期和Ⅲ期临床开发 Galderma相关仲裁 2026年10月 ，于2021年在上海成立中国区总部 ，罕见病和神经科学三个治疗领域为患者提供革新型药物 。而这些目标是基于当前可获取信息并假设宏观经济环境相对稳定的前提下设定的 。拥有近百年的全球开发经验 ，基于益普生的管理战略 、也无法保证临床试验结果足以证明相关药物的安全性与有效性 。我们对研发管线所带来的机遇倍感振奋 。而数据对比的对象为2025年9月30日之前的9个月（YTD 2025）和2025年9月30日之前的3个月（2025年第三季度）。受若干风险与不确定性影响，展望未来 ，益普生需应对 ，或可能需要应对仿制药带来的竞争 ，并通过布局具有差异化优势的后期研发资产 ，驳回了Galderma就益普生涉嫌不当终止双方在2014年签订的研发协议提出的索赔；因此 ，若基本假设出现偏差 ，并将在两起仲裁程序中积极维护自身立场 。或风险与不确定性成为现实 ，益普生无法保证其合作伙伴将全面履约 ，益普生无法保证在临床前阶段取得的积极结果一定能在后续临床试验中得到验证 ，随着 Dysport拓展至发作性和慢性偏头痛领域，推进关键项目并拓展新疾病领域 ：
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